Je hoeft niet meer te knokken

Al jouw opa’s en oma’s zijn vanavond met ons meegekomen naar het ziekenhuis om afscheid van je te nemen. Maar voordat ze dat gaan doen, komt er een professionele fotograaf van de stichting Make a Memory om mooie foto’s van ons drietjes te maken. Mooie foto’s die ons altijd aan jou en ons gezinnetje zullen doen … [Lees meer…]

Dag 15, 22 februari 2013

Als we ‘s ochtends terug komen van jou verzorging en ik dit op schrijf, realiseer ik me dat het precies twee weken geleden is dat je ter wereld kwam. Ons wondertje. Zo mooi, zo roze, zo vol levenslust. Dat vergeten we nooit meer. Vandaag komen wat naaste vrienden van ons naar het ziekenhuis om jou te bezoeken. Ook … [Lees meer…]

Dag 14, 21 februari 2013

’s Ochtends gaan we bij het wakker worden direct weer naar je toe voor de verzorging. We verschonen je luier en geven je melk. Je ligt lekker rustig op je bedje en vooralsnog gaat het goed met jou. Ook de chirurg die nog even naar je wond heeft gekeken, constateert dat het er goed uitziet. … [Lees meer…]

Dag 13, 20 februari 2013

Om 8:00 uur ’s ochtends staan we weer naast jouw bedje. We zingen voor je, kletsen met jou, geven je kusjes en we verzorgen je. Elke seconde voordat de operatie begint zijn wij bij je en genieten we van elkaar. Tussen 8:00 uur en 10:00 uur zullen de chirurgen komen om jou te opereren. Maar als het … [Lees meer…]

Dag 12, 19 februari 2013

De hele nacht zijn de verpleegsters bezig geweest om de ECMO af te bouwen. Als ik ’s ochtends naar de afdeling bel, vertellen ze mij dat je zonder problemen toch weer de 50 flow hebt gehaald. We zijn zo vreselijk blij om dat te horen. Vol goede moed lopen we iets voor 9:00 uur naar het ziekenhuis … [Lees meer…]

Dag 11, 18 februari 2013

We zijn vanmorgen alle drie weer begonnen met een ‘frisse’ start. Gisteravond ben je aan een schoon ECMO apparaat gelegd omdat het oude apparaat na 9 dagen draaien behoorlijk vervuild is geraakt. Je hebt een ‘systeemwissel’ gehad, noemen de artsen dat, met nieuw bloed en nieuwe, schone slangen. Je reageert hier naar het lijkt erg … [Lees meer…]

Dag 10, 17 februari 2013

Vol spanning lopen we ‘s morgens weer naar het ziekenhuis. We zijn zo nieuwsgierig naar hoe het met je gaat en hopen op positief nieuws. Eenmaal aangekomen gaat het aardig goed met jou. De flow van de ECMO staat ineens op 110 en de arts praat ons vlug even bij over de procedure van die dag. Tegen … [Lees meer…]

Dag 9, 16 februari 2013

Vanmorgen zijn de artsen opnieuw begonnen met het afbouwen van de ECMO. Je toestand is mooi stabiel gebleven en de artsen durven het aan. Je krijgt extra ondersteuning van de beademing en daarmee lijk je het een stuk beter te doen. Papa neemt mij die ochtend mee de stad in voor wat afleiding. Dat doet … [Lees meer…]

Dag 8, 15 februari 2013

Als we ’s ochtends weer bij jou komen, zijn de verpleegsters de hele morgen al druk bezig om de ECMO goed af te stellen. ‘Het rommelt’, zo noemen ze dat. Jij hebt steeds de hik en dan daalt je bloeddruk even waardoor er weer van allerlei alarmbellen af gaan. Je hebt hierdoor ook weer wat … [Lees meer…]